PRESS RELEASE

2020年3月23日

 アシストマイクロ株式会社（本社：東京都中野区、代表取締役社⻑：百瀬 太郎、以下アシストマイクロ）は、日本総販売代理店として取り扱うBP Logix, Inc.（本社：米国カリフォルニア州、CEO：Girish Pashilkar）のBPMソフトウェア「BP Director（ビーピーディレクター）」が、テルモ株式会社（本社：東京都渋谷区、代表取締役社⻑CEO：佐藤 慎次郎、以下テルモ）におけるGVP*省令対応業務のプロセス管理に採用されたことを発表いたします。

GVP（Good Vigilance Practice）省令とは、医療機器や医薬品等の製造販売後に遵守すべき安全管理体制を定めたものであり、医療機器製造販売業者は製品に関して寄せられる各種情報の収集、特定基準にそった行政報告の要否判断から、対象となった情報を定められた期日までに速やかに報告する義務があります。医療機器メーカーであるテルモでは、本業務を安全情報管理部が担当し、紙ベースでの対応管理を行っていましたが、海外進出等による事業拡大で業務量が増加するなかで、業務の標準化・効率化が喫緊の課題となっていました。

そこで、これまで紙で管理していた承認・行政報告業務のプロセスをITシステム化するための製品を検討し、『カスタマイズまで行わなくても業務要件を実現できる自由度の高さ』、『リアルタイムに承認状況がわかり、詳細な履歴も閲覧できる証跡管理』、『開発元やベンダーの対応速度』という3つの大きな理由からBP Directorの採用に至りました。

2018年10月からBP DirectorによるGVP業務の運用を開始、現在では、『どこからでも業務可能な環境による承認速度の向上』、『物理的な書類の押印、回覧、保管場所の削減』、『対応状況や報告期限の可視化・共有による遅延の防止』、『監査・査察対応の円滑化』といった効果が得られています。
今後、テルモ 安全情報管理部では、社内GVP業務のさらなる平準化を推進するとともに、自社の取り組みを紹介することで医療機器業界におけるGVP対応のIT化・業務効率化にも寄与していく予定です。

GVP業務は大変重要で、医療機器メーカーが遵守すべきルールのひとつです。今いる人員で環境の変化に対応し、GVPを逸脱するようなリスクを回避するためにも、ITシステムの導入による業務の標準化と効率化は急務でした。
BP Directorは当社がやりたいと思っていたことに応えられる自由度の高い仕組みを備えていました。承認速度の向上や期限の可視化により業務遅延を未然に防止でき、詳細な証跡管理は監査でも評価されています。

医療機器メーカーとしての信頼の根幹にも関わるGVP業務の厳正なプロセス管理に、BP Directorの柔軟性やコンプライアンス機能は大きく寄与できると考えます。今後も、テルモ様がめざす業務プロセス管理やデータの活用、医療機器業界におけるGVP業務の効率化にも貢献してまいります。

*GVP（Good Vigilance Practice）：
医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準。医薬品等の製造販売後の安全管理体制を定めた省令。製造販売業の許可要件のひとつ。

以上

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アシストマイクロ株式会社
ビジネスソリューショングループ
〒164-0012　東京都中野区本町3-31-11　7F
E-mail： bpl_info@assistmicro.co.jp
BP Director製品情報： https://www.correos.co.jp/service/bpdirector
テルモ様導入事例：https://www.correos.co.jp/cases/bpdirector-terumo